제품소개

의약품

위메탄정20mg

성분
유효성분 올메사탄메독소밀 (JP) 20 mg
첨가제(동물유래성분) 유당수화물(건강한 소의 우유)
첨가제(기타) 저치환도히드록시프로필셀룰로오스
첨가제(기타) 미결정셀룰로오스
첨가제(기타) 히드록시프로필셀룰로오스
첨가제(기타) 스테아르산마그네슘
첨가제(기타) 탭쉴드흰색(29W008)
구분
전문의약품
분류번호
214 혈압강하제

주요정보

구분 내용
보험코드 660702450
성상 흰색의 원형 필름코팅정
효능/효과 본태성 고혈압의 치료
용법/용량

권장 초회용량은 1일 1회 10mg이며, 식사여부와 관계없이 투여한다. 이 용량에서 혈압이 적절히 조절되지 않는 경우 1일 1회 20mg으로 증량한다. 추가적인 혈압 감소효과가 요구되는 경우 1일 최대 40mg까지 증량할 수 있다. 혈압강하 효과는 치료 시작 후 2주이내 나타나며, 약 8주정도에 최대효과가 나타난다. 이 약 단독 투여시 혈압강하가 조절되지 않는 경우, 히드로클로로티아지드등의 티아지드계 이뇨제와 병용투여할 수 있다.

순응도 개선을 위해 가능하면 매일 같은 시간(예: 아침)에 복용할 것을 권장 한다.

혈관내 유효혈액량 감소(Intravascular volume depletion)의 가능성이 있는 환자(예, 이뇨제 투여 환자, 특히 신장애 환자)에게는 상태를 충분히 관찰하면서, 낮은 용량에서 치료를 시작하는 것을 권장한다.

만 65세 이상의 고령자에 이 약을 투여할 때 용량 조절이 필요하지 않다. 이 약의 유효성과 안전성에 있어 고령 환자와 젊은 환자 간에 전반적인 차이가 관찰되지 않았으나, 일부 고령자에서 보다 민감한 반응이 나타날 수 있음을 배제할 수 없다.

경증 및 중등도의 신장애환자(크레아티닌 청소율 20-60mL/min)의 최대 투여용량은 1일 1회 20mg이다.

경증의 간장애 환자는 용량조절이 필요하지 않다. 중등도의 간장애 환자는 권장 초회용량이 1일 1회 10mg이고, 1일 최대 20mg까지 증량할 수 있다. 중증의 간장애 환자에 대한 사용경험은 없으므로, 이 약의 투여는 권장되지 않는다.

소아에 대한 안전성ㆍ유효성은 확립되지 않았다.

보관방법 기밀용기, 실온(1~25℃)보관
포장단위 30정/병, 300정/병