제품소개

의약품

에스립틴디정10/100mg

성분
주성분 다파글리플로진시트르산(미분화) (다파글리플로진으로서 10mg) 별규 14.7 / 시타글립틴염산염수화물 (시타글립틴으로서 100mg) 별규 113.4
첨가제(동물유래성분) 무수유당(건강한 소의 우유)
첨가제(기타) 무수인산수소칼슘
첨가제(기타) 미결정셀룰로오스
첨가제(기타) 스테아르산마그네슘
첨가제(기타) 스테아릴푸마르산나트륨
첨가제(기타) 오파드라이노란색(03B620011)
첨가제(기타) 카르나우바납
첨가제(기타) 콜로이드성이산화규소
첨가제(기타) 크로스카멜로오스나트륨
첨가제(기타) 크로스포비돈
구분
전문의약품
분류번호
396 당뇨병용제

주요정보

구분 내용
보험코드 660703830
성상 노란색의 장방형 필름코팅정
효능/효과 이 약은 시타글립틴과 다파글리플로진의 병용투여가 적합한 제2형 당뇨병 환자의 혈당 조절을 향상시키기 위해 식사요법 및 운동요법의 보조제로 투여한다.
용법/용량

이 약은 시타글립틴 100 mg과 다파글리플로진 10 mg을 투여하는 환자에게 식사와 관계없이 1일 1회 1정을 투여할 수 있다. 정제는 통째로 삼켜야 한다.

특수 집단

신장애환자

이 약의 유효성 및 안전성은 신기능에 따라 다르며, 이 약 투여 전 및 투여 후 주기적으로 신장기능을 평가하는 것이 권장된다.

- 추정 사구체 여과율[estimated glomerular filtration rate(eGFR)]이 45 mL/min/1.73m2 이상인 경우 용량 조절은 필요하지 않다.

- 추정 사구체 여과율(eGFR)이 45 mL/min/1.73 m2 미만인 경우에는 이 약을 투여하지 않는다.

간장애환자

경증 또는 중등도의 간장애 환자에 대한 용량 조절은 필요하지 않다. 중증의 간장애 환자에 대하여 이 약의 사용은 권장되지 않는다.

보관방법 기밀용기, 실온(1~30℃) 보관
포장단위 30 정/상자((10정/피티피 x 3)